Tuesday 27 September 2016

Cefalexina 79






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Estudio del nuevo antibiótico Régimen para el tratamiento de poco Celulitis en el departamento de pacientes de emergencia Más detalles del estudio conforme a lo dispuesto por el Hospital Brigham and Womens: Medidas de resultado primarias: Relativa marco Eficacia Tiempo: 12 / - 2 días 30 / - 2 días designada como cuestión de seguridad: No Proporción de sujetos en cada brazo con un tratamiento exitoso. El éxito del tratamiento se evaluó mediante el examen médico a los 12 / - 2 días. Falta de éxito se definió como la hospitalización posterior, cambio de antibióticos, drenaje quirúrgico o una aguja de un absceso, o recurrencia de la infección dentro de los 30 días. La curación se definió como la resolución de todos los síntomas distintos de eritema residual leve o edema. Se confirmó la determinación de la curación mediante una entrevista telefónica y la revisión de los registros médicos a los 30 / - 2 días. Medidas de resultado secundarias: la progresión a un absceso Marco de tiempo: 12 / - 2 días, 30 días / - 2 días designada como cuestión de seguridad: No proporción de sujetos en cada brazo con la progresión de la celulitis a un absceso. Debe tener celulitis como se define aquí: Definición (definición preferida): reciente aparición de un eritema del tejido blando, examinado por el médico tratante a ser de origen bacteriano, y se asocia con signos de infección que incluyen al menos dos de los siguientes: dolor, hinchazón , calor, fiebre, linfangitis, induración o ulceración. Definición B (sólo para temas de pigmentación oscura que no pueden usar Definición A): Aparición reciente del cambio de los tejidos blandos de color, dolor o hinchazón, considerados por el médico tratante como de origen bacteriano, y al menos uno de los siguientes: el calor, fiebre, induración o ulceración clínica (no de investigación) médico tratante está de acuerdo con el tratamiento con cefalexina hasta 3 días después de que todos los síntomas desaparecieron, utilizando nuestra dosis en función del peso Responsable médico tratante clínica cómodo con la adición de trimetoprim-sulfametoxazol frente a placebo para el asunto de referencia entiende el estudio y signos consentimiento informado por escrito. Sujeto se compromete a tomar por lo menos 1 litro de líquido por día. Sujeto se comprometerá a todas las citas de seguimiento Edad 15 kg infección de la piel actual ha sido ya tratados alérgicos a las sulfamidas historial de reacción alérgica grave a la penicilina (definida como reacción anafiláctica, angioedema, broncoespasmo) El uso actual de cualquier antibiótico (que no sean tópicos) diabetes mellitus la celulitis complicada por insuficiencia renal enfermedad vascular periférica subyacente, que se define como el informe del paciente, la sospecha clínica, o creatinine60 en la última disponible conjunto de resultados de química en nuestro ingreso en el hospital sistema informático requiere la presencia de 1 cc de descarga purulenta en cualquier momento celulitis que involucra una mora vascular, entérica, o inmunodepresión catéter urinario de cualquier etiología de mama Embarazo alimentación celulitis facial (infección está por encima de las clavículas) la celulitis asociada con lesiones marino o de agua dulce, o mordedura de animal o humano. (Insectos no muerde excluido.) Historia de la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa tomando Coumadin (warfarina), metotrexato, cisaprida, fenitoína (Dilantin), digoxina, dofetilida o anemia megaloblástica Conocido por deficiencia de folato. Contactos y ubicaciones de elegir participar en un estudio es una decisión personal importante. Hablar con los miembros de su médico ya sus familiares o amigos acerca de la decisión de unirse a un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico puede comunicarse con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que aparecen a continuación. Para obtener información general, vea Información acerca de los estudios clínicos. Por favor refiérase a este estudio por su identificador de ClinicalTrials. gov: NCT00676130




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