Betapace 33

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sotalol clorhidrato de sotalol clorhidrato de Apo-sotalol (CA), Beta-Cardone (Reino Unido), Betapace, Betapace AF, Co Sotalol (CA), Dom-sotalol (CA), Gen-sotalol (CA), Med Sotalol (CA), Novo - Sotalol (CA), Nu-sotalol (CA), PHL-sotalol (CA), PMS-sotalol (CA), Ratio-sotalol (CA), Rhoxal-sotalol (CA), Rylosol (CA), Sandoz Sotalol (CA ), Sorin, Sotacor (CA) (Reino Unido) clase farmacológica: El beta-adrenérgico bloqueador (no selectivo) Categoría terapéutica: antiarrítmicos (clase II y III) la categoría de riesgo de embarazo Advertencia B FDA Box Para minimizar el riesgo de arritmia inducida, los pacientes iniciar o reanudar la droga debe ser colocado durante al menos 3 días (la dosis de mantenimiento) en la instalación que pueda proporcionar la resucitación cardiaca, monitorización electrocardiográfica continua, y los cálculos de aclaramiento de creatinina. Fármaco también está indicado para el tratamiento de las arritmias ventriculares potencialmente mortales documentados y comercializado como Betapace. Sin embargo, no te Betapace Betapace sustituto de AF debido a las diferencias significativas de etiquetado. estimulación cardiaca bloques de acción de la beta 1 adrenérgico y pulmonares, vasculares, y beta uterina 2 sitios receptores adrenérgicos. Esta acción reduce el gasto cardíaco y la presión arterial, la frecuencia cardíaca deprime sinusal, y prolonga el período refractario en aurículas y los ventrículos. Los comprimidos Disponibilidad: 80 mg, 120 mg, 160 mg, 240 mg comprimidos (Betapace AF): 80 mg, 120 mg, 160 mg Indicaciones y dosis Arritmias ventriculares adultos: 80 mg apartado postal oferta. (Betapace) puede aumentar la dosis gradualmente. Para el mantenimiento, 160-320 mg / día en dos a tres dosis divididas algunos pacientes pueden requerir 240-320 mg / día en dosis divididas. Para la fibrilación ventricular refractario, puede aumentar a 480 a 640 mg / día en dosis divididas. Fibrilación o aleteo auricular Adultos: 80 mg apartado postal oferta. (Betapace AF). Con un control cuidadoso, puede aumentar a 120 mg b. i.d. p. r.n. hasta un máximo de 160 apartado postal oferta. Ajuste de la dosis La depuración renal Contraindicaciones deterioro de creatinina inferior a 40 ml Precauciones / minuto usarse con precaución en: los niños (la seguridad no establecido). Administración Tenga en cuenta que Betapace Betapace AF y tiene diferentes indicaciones y no son intercambiables o terapéuticamente equivalentes. Las reacciones adversas SNC: fatiga, debilidad, ansiedad, mareos, somnolencia, insomnio, pérdida de memoria, depresión, alteraciones del estado mental, nerviosismo, parestesia, pesadillas CV: hipotensión ortostática, vasoconstricción periférica, bradicardia, arritmias, insuficiencia cardiaca, bloqueo AV EENT: borrosa visión, ojos secos, GI congestión nasal: náuseas, estreñimiento, diarrea GU: disfunción eréctil, disminución de la libido metabólico: hiperglucemia, musculoesqueléticos hipoglucemia: dolor en las articulaciones, dolor de espalda, calambres musculares respiratoria: sibilancias, piel broncoespasmo: prurito, rash Otros: síndrome similar al lupus , reacción de hipersensibilidad interacciones fármaco-fármaco. Las anfetaminas, efedrina, epinefrina, norepinefrina, fenilefrina, pseudoefedrina: la estimulación sin oposición de alfa-adrenérgicos, causando hipotensión y bradicardia broncodilatadores excesivas beta-adrenérgicos, teofilina: disminución de la eficacia de estos bloqueadores de los canales medicamentos de calcio: aumento del riesgo de reacciones adversas cardiovasculares antiarrítmicos de clase IA (tales como amiodarona, quinidina): aumento del riesgo de clonidina arritmias: hipertensión de rebote excesivo con la retirada de clonidina alcaloides del cornezuelo de centeno: isquemia periférica o gangrena anesthestics generales, fenitoína (IV), verapamilo: aditivo infarto de depresión lidocaína: aumenta el nivel sanguíneo lidocaína, lo que resulta en una toxicidad sulfonilureas: aumento en las pruebas de diagnóstico de fármaco-efecto hipoglucémico. anticuerpos antinucleares: aumento del nitrógeno de urea títulos de sangre, la glucosa, las lipoproteínas, potasio, triglicéridos, ácido úrico: aumento de los niveles de fármaco-comida. Cualquier alimento: disminución de la absorción de drogas La monitorización del paciente en el uso a largo plazo, atento a los síntomas y los síntomas del síndrome de lupus inducido por fármacos. Educación sanitaria del paciente Tell drogas paciente puede causar efectos cardíacos significativos. Explicar necesidad de monitorización ECG durante los primeros días de tratamiento. s de tomarlo. En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, y los alimentos mencionados anteriormente. sotalol Se agitó una agente de bloqueo beta-adrenérgico. Sotalol Hydrochloride Tablets USP (AF) son la versión genérica de Berlex Inc. Clorhidrato de sotalol es el genérico equivalente a Berlex Laboratorios Betapace (R), que está indicado para el tratamiento de la arritmia ventricular documentada, que amenaza la vida. anunció TEVA) hoy que había recibido de la aprobación final del US Food and Drug Administration para fabricar y comercializar tabletas de clorhidrato de sotalol en diversas formas de dosificación: NASDAQ. aprobación de la Administración de Drogas (FDA) para comercializar alimentos y clorhidrato de sotalol. la versión genérica del medicamento Schering AG Betapace (R), y el difenoxilato HCl con sulfato de atropina, la versión genérica de Searles Lomotil (R). Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) la aprobación provisional de comercializar tabletas de clorhidrato de sotalol, la versión genérica de Berlexs Betapace (R).