Actos met 7

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Actos Met XR (HCl pioglitazona y HCl de metformina de liberación prolongada) ya está disponible en farmacias a nivel nacional La primera y única combinación de dosis fija medicamento antidiabético oral con liberación prolongada de metformina disponible en una sola dosis diaria Deerfield, Illinois 21. De junio de 2010 y Osaka , Japón 22 de junio de 2010 es el primer y único antidiabético oral a dosis fijas de combinación de medicamentos con la formulación de liberación prolongada de metformina, para mejorar el cumplimiento de dosificación paciente. Actos Met XR combina Actos (pioglitazona HCl) y metformina, dos medicamentos para la diabetes ampliamente utilizados, en un solo comprimido. ACTOS dirige directamente a resistencia a la insulina, una condición en la que el cuerpo no utiliza eficazmente la insulina que produce, y metformina actúa principalmente mediante la reducción de la cantidad de glucosa producida en el hígado. Estos medicamentos actúan en combinación, junto con dieta y ejercicio, para ayudar a los pacientes con diabetes tipo 2 mejorar el control glucémico. Takeda es el inventor y desarrollador de Actos, que fue lanzado comercialmente en los EE. UU. en 1999. ACTOS ha sido un tratamiento eficaz y apropiado para las personas que viven con diabetes tipo 2, y ha sido recetado a más de 10 millones de pacientes hasta la fecha. metformina de liberación prolongada, uno de los ingredientes activos en Actos Met XR, fue desarrollado por Watson Laboratories, subsidiaria de Watson Pharmaceuticals, Inc. y con licencia para Takeda Pharmaceutical Company Limited. Actos Met XR (clorhidrato de pioglitazona y HCl de liberación prolongada de metformina) Indicaciones y uso Actos Met (pioglitazona HCl y HCl metformina) y Actos Met XR (HCl pioglitazona y de liberación prolongada de metformina HCl) son medicamentos de venta con receta que se utilizan con la dieta y el ejercicio para mejorar la sangre el control del azúcar (glucosa) en adultos con diabetes tipo 2. Información importante de seguridad y Actos Met Actos Met XR no son para todo el mundo. Ciertos pacientes con insuficiencia cardiaca no deben empezar a tomar Actos Met o Actos Met XR. Actos Met y Actos Met XR puede causar nueva o empeorar la insuficiencia cardíaca. Los pacientes deben hablar con su médico de inmediato si experimentan ganancia de peso inusualmente rápido, retención de líquidos (hinchazón), falta de aliento, cansancio inusual, o pulso lento. La metformina, uno de los medicamentos en los Actos Met y Actos Met XR, puede causar una enfermedad rara pero grave llamada acidosis láctica (acumulación de un ácido en la sangre) que puede causar la muerte. La acidosis láctica es una emergencia médica y debe ser tratada en el hospital. Debido a que la acidosis láctica se produce con mayor frecuencia en personas con problemas renales, Actos Met y Actos Met XR no debe utilizarse en personas con enfermedad renal o en personas de 80 años de edad o más, cuyos riñones no funcionan adecuadamente. Actos Met y Actos Met XR no debe ser tomado por personas con acidosis metabólica. Actos Met y Actos Met XR no debe ser tomado por personas que beben cantidades excesivas de alcohol. Los pacientes deben hablar con su médico si van a tener un procedimiento de rayos X utilizando medio de contraste inyectable. Actos Met y Actos Met XR no son para pacientes con diabetes tipo 1 o la cetoacidosis diabética. Actos Met y Actos Met XR puede causar niveles bajos de azúcar en la sangre. Mareos, temblores, mareos, hambre o pueden indicar niveles bajos de azúcar en la sangre. Los pacientes que experimentan niveles bajos de azúcar en la sangre deben consultar con su médico. Algunas personas que toman Actos Met y Actos Met XR puede experimentar síntomas parecidos a la gripe, de leve a moderada hinchazón de las piernas y tobillos, anemia y aumento de peso. Si un paciente está en edad fértil, que deben hablar con su médico antes de tomar Actos Met o Actos Met XR, ya que podría aumentar sus posibilidades de quedar embarazada. Un paciente debe hablar con su médico si está embarazada, planea quedar embarazada, amamantando o tiene intención de amamantar. Un paciente no debe tomar Actos Met o Actos Met XR si tienen enfermedad hepática activa. Un médico debe realizar un análisis de sangre para comprobar si hay problemas en el hígado antes de que un paciente comienza Actos Met o Actos Met XR y posteriormente de forma periódica. Un paciente debe consultar con su médico de inmediato si experimentan náuseas, vómitos, dolor de estómago, cansancio inusual, pérdida del apetito, orina oscura o color amarillento de la piel o los ojos. Los pacientes con diabetes deben hacerse exámenes regulares de los ojos. Si un paciente experimenta problemas de visión, deben consultar a su médico inmediatamente. Algunos pacientes han experimentado cambios visuales mientras toma Actos Met y Actos Met XR. Algunas personas, especialmente las mujeres, están en mayor riesgo de sufrir fracturas óseas mientras toma pioglitazona. Otros efectos secundarios pueden incluir síntomas similares al resfriado, diarrea, náuseas, dolor de cabeza, infección del tracto urinario, mareos, infección en los senos, y la anemia. Se anima a las personas a reportar efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088. Para la información de prescripción completa, incluyendo las advertencias sobre la insuficiencia cardíaca y la acidosis láctica y la Guía del medicamento, por favor visite www. ACTOS. com. Acerca de las indicaciones Actos (pioglitazona HCl) y la diabetes de uso ACTOS o cetoacidosis diabética. ACTOS no ha sido estudiado en niños y no se recomienda para niños menores de 18. ACTOS puede tomarse solo o con una sulfonilurea, metformina o insulina. Información importante de seguridad ACTOS no es para todos. Ciertos pacientes con insuficiencia cardiaca no deben comenzar a tomar ACTOS. ACTOS puede causar nueva o empeorar la insuficiencia cardíaca. Los pacientes deben hablar con su médico de inmediato si experimentan ganancia de peso inusualmente rápido, retención de líquidos (hinchazón), falta de aliento, o cansancio inusual. Un paciente no debe tomar ACTOS si tienen enfermedad hepática activa. Un médico debe realizar un análisis de sangre para comprobar si hay problemas en el hígado antes de que un paciente comienza Actos y posteriormente de forma periódica. Los pacientes deben hablar con su médico de inmediato si experimentan náuseas, vómitos, dolor de estómago, cansancio inusual, pérdida del apetito, orina oscura o color amarillento de la piel o los ojos. Si un paciente está en edad fértil, que deben hablar con su médico antes de tomar ACTOS, ya que podría aumentar sus posibilidades de quedar embarazada. Los pacientes deben hablar con su médico si está embarazada, planea quedar embarazada, amamantando o tiene intención de amamantar. Algunas personas que toman actos pueden experimentar síntomas parecidos a la gripe, hinchazón leve a moderada de las piernas y tobillos, anemia y aumento de peso. ACTOS puede causar niveles bajos de azúcar en la sangre cuando se toma en combinación con insulina u otros medicamentos antidiabéticos orales. Mareos, temblores, mareos, o el hambre, pueden significar que un azúcar en la sangre los pacientes es muy baja. Los pacientes deben hablar con su médico si baja de azúcar en la sangre es un problema para ellos. Los pacientes con diabetes deben hacerse exámenes regulares de los ojos. Si un paciente experimenta problemas de visión, deben consultar con su médico inmediatamente. Algunos pacientes han experimentado cambios visuales mientras toma pioglitazona. Algunas personas, especialmente las mujeres, están en mayor riesgo de sufrir fracturas óseas, mientras que tomar ACTOS. Otros efectos secundarios pueden incluir síntomas similares al resfriado, dolor de cabeza, infección en los senos, dolor muscular, trastornos dentales y dolor de garganta. Se anima a las personas a reportar efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088. Para la información de prescripción completa, incluyendo las advertencias sobre la insuficiencia cardíaca y la Guía del medicamento, por favor visite www. ACTOS. com. Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. y el Centro de Desarrollo de Takeda Global Research, Inc. Con sede en Deerfield, Illinois. Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. y Takeda Global Research Development Center, Inc. son filiales de Takeda Pharmaceutical Company Limited, la mayor empresa farmacéutica en Japón. Las respectivas compañías comercializan actualmente los tratamientos de la diabetes, insomnio, reumatología y gastroenterología orales y tratan de llevar productos innovadores a los pacientes a través de un gasoducto que incluye compuestos en desarrollo para la diabetes, la enfermedad cardiovascular, gastroenterología, neurología y otras condiciones. Para obtener más información acerca de estas empresas Takeda, visite www. takeda. us. Acerca de Takeda Pharmaceutical Company Limited se encuentra en Osaka, Japón, Takeda es una compañía global basada en la investigación que se centra en los productos farmacéuticos. Como la compañía farmacéutica de Japón y uno de los líderes mundiales de la industria, Takeda está comprometida a esforzarse hacia una mejor salud para los pacientes en todo el mundo a través de la innovación líder en la medicina. Más información sobre Takeda está disponible a través de su página web corporativa, http://www. takeda. com/.